캘리포니아의 새로운 응급처치 규정은 2027년 1월부터 발효됩니다: 키트 공급업체가 알아야 할 사항

수십 년 동안 캘리포니아의 일반 산업 응급처치 규칙에는 정교한 고용주가 너무 많은 주에서 이상한 양의 인용을 생성하는 요구 사항이 포함되어 있었습니다.상담 의사의 승인을 받았습니다.

호환되지 않는 키트입니다. 공급이 충분하지 않습니다. 승인 편지 - 의사가 내용을 검토했음을 증명하는 종이입니다. 고용주가 소환된 이유는 키트가 잘못되었기 때문이 아니라 구매 시점에 요청한 적이 거의 없는 문서를 생성할 수 없었기 때문입니다.

2026년 9월 17일, 캘리포니아 산업안전보건표준위원회는 만장일치로 해당 시대를 끝내기로 결정했습니다. 개정 내용은 다음과 같습니다.8 CCR §3400(일반산업) 및8 CCR §1512(건설)은 수십 년 만에 처음으로 캘리포니아 직장 응급처치 요건을 대대적으로 정비한 것이며 발효될 것으로 예상됩니다.이르면 2027년 1월 1일부터, 행정법 사무국의 승인을 기다리고 있습니다.

캘리포니아에 구급 상자를 판매하거나 캘리포니아 지역이 있는 전국 계정에 판매하는 경우 이는 ANSI가 표준을 업데이트한 이후 요구 사항에 대한 가장 중요한 변경 사항입니다. 실제로 달라진 점, 말하지 않은 점, 1월 이전에 해야 할 일은 다음과 같습니다.

1. 헤드라인 변경 : 서류작업에서 제품표준으로

수정된 규칙은 고용주에게 키트 내용물을 준수할 수 있는 두 가지 경로를 제공합니다.

1.ANSI/ISEA Z308.1-2021 클래스 A를 준수하는 구급 상자를 제공합니다., 또는

2. 고용주가 승인한 면허를 소지한 의사 또는 기타 면허를 소지한 의료 전문가(PLHCP)가 내용을 결정하도록 하십시오.

옵션 1이 중요한 것입니다. 이는 문서화 의무를 제품 사양으로 대체합니다. 단순화된 것처럼 들리지만 대체적으로는 그렇습니다. 그러나 질문을 "문서를 가지고 있습니까?"에서 이동시킵니다. "귀하의 키트가 실제로 주장하는 것과 같나요?"

이러한 변화는 문서화된 콘텐츠 목록과 일관된 제조를 갖춘 공급업체에게 유리합니다. 이는 키트가 표준이 아닌 케이스 사양에 따라 조립되고, 내용물 문서가 관심 있는 사람에 의해 테스트된 적이 없는 공급업체에게 불이익을 줍니다.

버전 번호를 확인하세요.캘리포니아의 수정된 텍스트는 ANSI/ISEA Z308.1-2021 Class A를 참조하는 반면, 국가 표준은Z308.1-2026개정안이 2026년 9월 17일에 발표되었을 때. 이는 규정의 오류가 아닙니다. 이는 주정부 규칙 제정과 합의 표준 개정 사이의 정상적인 지연입니다.

실제로 게시된 2026 클래스 A 구성으로 제작된 키트는 2021 기준선의 상위 집합이므로 최신 표준을 지정하는 공급업체는 규정 준수 문제를 일으키지 않습니다. 그러나 그 반대의 경우는 다음과 같이 분명히 언급할 가치가 있습니다.캘리포니아 구매자에게 키트가 2026년 표준을 충족해야 한다고 말하지 마십시오. 규정에는 그렇게 나와 있지 않기 때문입니다.사양 회의에서 이에 대해 정확하게 설명하는 것은 확신을 갖고 틀렸다는 것보다 더 가치가 있습니다.

우리는 2026 개정판의 내용을 별도로 다루었습니다.ANSI/ISEA Z308.1-2026 게시: 수입업체가 변경해야 할 사항.

2. 규칙은 콘텐츠 목록이 아닌 프로그램이다

이는 대부분의 공급업체가 자신의 제품을 과소판매하는 지점이며, 대부분의 구매자는 요청받은 사항을 과소평가하는 지점입니다.

수정안은 키트 내용에만 국한되지 않습니다. 고용주는 또한 다음을 수행해야 합니다.

*필요한 키트 수를 평가합니다., 직원 위치, 작업장 규모, 존재하는 위험의 유형 및 심각도를 기반으로 합니다.

*키트를 쉽게 사용할 수 있는지 확인하세요.— 최종 언어에는 즉각적인 획득에 장애가 없는 위치가 필요합니다(3~4분 이내에 액세스를 요구하는 이전 제안은 규칙 제정 중에 삭제되었습니다).

*직원들에게 키트 위치 알리기, 가능한 경우 표지판이나 라벨을 사용하여 명확하게 식별합니다.

* 소모품을 검사하고 보충하십시오.필요에 따라

*각 키트마다 응급처치 가이드 제공

공급자로서 그 목록을 다시 읽어보십시오. 모든 라인은 제품 또는 서비스 결정입니다.

*"레이아웃 및 교대 패턴에 따른 키트 수"는 단일 SKU 대화가 아닌 구성 대화입니다.

*"쉽게 사용 가능, 장애물 없음"은 키트가 있는 장소(벽걸이, 캐비닛, 차량, 모바일 팩)에 관한 것입니다.

*"전달 및 식별됨"은 표시에 관한 것이며 해당 키트가 구급 상자로 식별 가능한지 여부에 관한 것입니다.

*"검사 및 보충"은 대부분의 공급업체가 절대 인용하지 않는 반복 수익 라인인 리필 공급에 관한 것입니다.

*"각 키트에 포함된 응급처치 안내서"는 인쇄 및 버전 관리 항목으로, 내용 목록과 일치해야 합니다.

가격만으로 상자를 구입하는 고용주는 이 문제를 전혀 해결하지 못했습니다. 크기가 지정된 키트, 표시된 위치, 리필 일정, 일치하는 문서 등 프로그램을 구매하는 고용주가 있습니다.

3. 위험 평가 요구 사항은 실제 규정 준수 우위입니다.

개정안에서 가장 과소보고된 부분은 다음과 같습니다. 위험 평가를 통해 다음과 같은 작업장 위험을 식별합니다.독특하고 합리적으로 예상되며 잠재적으로 심각함, 고용주는 추가적인 전문 응급처치 품목을 제공해야 합니다.

ANSI 규격 클래스 A 키트는 기준을 충족합니다. 반드시 직장을 만족시키는 것은 아닙니다.

이사회는 여기서 한 가지 사항에 대해 명시적으로 설명했으며 모든 계정 대화에서 언급될 것이기 때문에 실질적으로 인용할 가치가 있습니다.모든 작업장에서 날록손이나 에피네프린을 요구하는 제안을 거부했습니다.대신 그러한 결정이 위험 평가 프로세스에 속한다고 결론을 내립니다. 그럴듯한 오피오이드 노출 위험이 있는 작업장은 여전히 ​​평가를 통해 이를 해결해야 합니다. 규정에서는 해당 항목을 보편적으로 의무화하지 않습니다.

공급업체의 경우 이는 2단계 시장을 생성합니다.

*기준선: 규칙을 만족하는 Class A 키트

*사이트별: 위험 평가에서 요구하는 추가 항목 - 마진이 존재하는 곳이자 사양 기술이 차별화 요소가 되는 곳

"여기에 기본 키트가 있고, 여기에 이러한 항목을 추가할 위험 등급이 있으며, 이를 문서화하는 방법이 있습니다"라고 말할 수 있는 공급업체는 단위당 가격을 인용하는 것과는 다른 대화를 하고 있습니다.

1월을 앞두고 재지정되는 캘리포니아 계정에 판매하시나요?사이트 프로필을 보내주세요— 사이트 유형, 인원수, 교대 근무, 위험 — 그리고 기본 구성과 위험 평가가 일반적으로 트리거하는 추가 항목을 다시 살펴보겠습니다.

4. 고용주가 지각하면 어떤 비용이 발생합니까?

발효일은 2027년 1월 1일로 예상됩니다. 제안된 규정에 대한 서면 의견이 마감됩니다.2026년 11월 30일Cal/OSHA는 다음 사항에 대해 공청회를 개최할 예정입니다.2026년 12월 3일— 따라서 최종 텍스트가 적용되기 전에 여전히 이동할 수 있습니다.

이는 고용주에게 대부분이 시작하지 않은 일을 할 수 있는 좁은 기회를 제공합니다. Q1을 추진할 네 가지 질문은 다음과 같습니다.

1. 기존 키트가 ANSI/ISEA Z308.1-2021 클래스 A를 충족합니까?

2. 키트 위치는 규칙에서 요구하는 방식으로 전달되고 식별됩니까?

3. 문서화된 검사 및 보충 프로세스가 있습니까? 아니면 누군가가 확인하는 가정이 있습니까?

4. 특정 위험에 기준선 이상의 항목이 필요한지 평가한 사람이 있습니까?

이 중 하나라도 "아니오"라고 대답하는 고용주는 2027년 1분기에 구매하게 됩니다. 매핑이 완료된 공급업체로부터 구매할 것인지 아니면 판매 주기 동안 교육을 받아야 하는 공급업체로부터 구매할 것인지는 1월이 아닌 지금 결정됩니다.

경험상 대략적인 계획 규칙에 따라 캘리포니아 고용주 그룹에 배포되는 업계 지침에서는 레이아웃, 교대 근무 및 의료 지원까지의 거리에 맞게 조정된 직원 40명당 최소 하나의 키트를 제안합니다. 이는 규제가 아닌 지침입니다. 개정된 규칙은 비율이 아닌 프로세스를 설정합니다. 그러나 그것은 사이트 관리자가 시작할 숫자입니다.

5. 이 안에 담긴 국가적 그림

캘리포니아는 단일 주에서 가장 큰 시장이지만 단독으로 운영되지는 않습니다. 미국으로 향하는 공급업체에게는 세 가지 일이 동시에 진행되고 있습니다.

표준 자체가 업데이트되었습니다.ANSI/ISEA Z308.1-2026에는 날록손 조항(최소 2회 비강 스프레이 용량을 제안하는 지침 포함), CPR 및 AED 준비 언어, 훈련된 대응자를 위한 인력 배치 지침, 제품별 인식 교육 및 질식 방지 장치를 보충 공급품으로 추가했습니다. 또한 지혈대 사양을 강화하고 위조 지혈대를 작업장 문제로 명시적으로 표시했습니다.

주 요구 사항은 방법이 다양합니다.노동법 §27-f에 따른 뉴욕의 직장 날록손 요건은 2026년 12월 13일부터 발효되며, 고정 수량 대신 자체 평가를 통해 "적절한 공급" 테스트를 적용합니다. 캘리포니아는 보편적 명령을 거부하고 위험 평가를 통해 동일한 질문을 전달했습니다. 두 가지 상태, 하나의 제품 카테고리, 두 가지 다른 규정 준수 논리.

의무 노출은 두 가지 모두에서 변경됩니다.나머지 178개의 301조 예외 조항은 USTR 연장 없이 2026년 11월 9일에 만료되며, 대부분의 중국산 상품에는 이제 12.5%의 강제 노동 관세도 부과됩니다. 2027년 캘리포니아 프로그램을 구축하는 수입업자의 경우 착륙 비용 계산과 사양 결정이 같은 분기에 이루어집니다.

우리는 관세 일정을 자세히 다루었습니다.미국 응급처치 키트 관세: 11월 9일 제외 마감일.

여러 주에 걸쳐 2027년 미국 프로그램을 계획하고 계십니까? 목표 상태와 사이트 유형을 알려주십시오.그리고 상태별로 재작업해야 하는 구성이 아닌 가장 엄격한 적용 요구 사항을 충족하는 구성을 매핑할 것입니다.

6. 1월 전에 해야 할 일

2021년 기준에 맞춰 클래스 A 구성을 확인하세요.기억에 반대하는 것도 아니고 2026년 텍스트에 반대하는 것도 아닙니다. 실제 콘텐츠 요구사항을 파악하고 항목별로 확인하세요.

지금 매핑 문서를 작성하세요.각 키트 SKU의 품목, 수량, 표준 참조 및 공급업체를 보여주는 한 페이지짜리 표입니다. 1월에 계정을 획득한 문서와 6월에 인용에 답변한 문서입니다.

리필 라인의 가격을 책정합니다.현재 문서화된 검사 의무가 있는 모든 고용주는 리필 고객입니다. 리필 없이 키트 견적을 내는 공급업체는 반복적인 수익을 다른 사람에게 맡기는 것입니다.

간판과 신분증을 분류하세요."직원들과 의사소통"과 "명확하게 식별"은 만족스럽지만 잊어버리기 쉽습니다. 라벨이 붙은 위치와 한눈에 식별할 수 있는 키트가 제품 결정입니다.

버전 질문보다 앞서 나가세요.국가 표준이 2026인데 왜 캘리포니아에서는 2021년을 인용하는지 한 문장으로 설명할 수 있는 공급업체가 되십시오. 이는 낮은 단가로는 불가능한 방식으로 역량을 나타냅니다.

7. Kebon이 미국행 프로그램을 지원하는 방법

우리는 미국, 캐나다, 유럽 및 중동 전역의 수입업체, 유통업체 및 작업장 공급업체를 위한 구급 상자를 제조합니다. 우리 공장은 ISO 13485, CE, FDA 및 UKCA 인증을 보유하고 있으며 5,000m² 규모에 약 100명의 직원으로 운영되고 있으며 표준 리드 타임은 약 30일이며 MOQ는 500입니다.

캘리포니아 또는 다주 프로그램의 경우 이는 다음과 같이 해석됩니다.

*구성요소 수준 콘텐츠 목록판매 대화뿐만 아니라 규정 준수 검토 후에도 유지되는 형식으로 표준 요구 사항에 매핑됩니다.

*구성 규율— 주문 단계에서 크기가 조정된 하나의 키트가 아닌 별도의 문서화된 SKU로 구축된 클래스 A 기본 키트 및 사이트별 추가 기능

*케이스 및 레이아웃 엔지니어링구획별 내용물: 날록손 비강 스프레이, 지혈대, 출혈 조절 품목 및 이를 쉽게 찾을 수 있도록 하는 라벨

*인쇄 및 버전 관리목차 목록, 응급 처치 안내서 및 라벨에 제조 단계로 생성되어 문서가 구성에 따라 이동합니다.

*리필 및 소모품 공급~을 통해의료 소모품그리고고급 상처 봉합 키트, 이 카테고리의 반복 비즈니스가 실제로 존재하는 위치입니다.

*광범위한 제품 매트릭스미국 유통업체는 다음 카테고리에서 프로그램을 구성합니다.직장 의료 응급 처치 키트, 산업 구급 상자, 가정 및 산업 구급 상자그리고응급 처치 상자

24시간 이내에 견적을 받아보세요→ 목표 시장, 키트 구성 및 주문 규모를 보내주시면 구성 요소 수준의 자재 명세서, 표준 매핑 및 현실적인 생산 날짜와 함께 가격을 반환해 드립니다. MOQ 500, ~30일 생산, 인증서 포함. 다음을 통해 우리 팀에 연락할 수도 있습니다.연락처 페이지.

자주 묻는 질문

캘리포니아의 새로운 응급처치 규정은 언제 발효됩니까?

개정안은 2026년 9월 17일 Cal/OSHA 표준 위원회에서 승인되었으며 행정법 사무국의 승인을 기다리는 동안 이르면 2027년 1월 1일부터 발효될 것으로 예상됩니다. 서면 의견 마감일은 2026년 11월 30일이며 공청회는 2026년 12월 3일로 예정되어 있으므로 최종 내용은 여전히 ​​변경될 수 있습니다.

캘리포니아에서는 ANSI/ISEA Z308.1-2026 키트가 필요합니까?

아니요. 개정된 규정 참조Z308.1-2021 클래스 A. 이후 국가 표준은 2026년으로 이동했으며 2026년 클래스 A 구성은 2021년 기준의 상위 집합이지만 규정의 참조는 이전 버전을 참조합니다. 이를 정확하게 기술하는 공급업체는 요구 사항을 과장하는 공급업체보다 구매자에게 더 유용합니다.

상담 의사의 승인이 여전히 필요합니까?

아니요. 해당 요구 사항은 대체되었습니다. 고용주는 ANSI/ISEA Z308.1-2021 클래스 A를 준수하는 키트를 제공하거나 고용주가 승인한 면허를 소지한 의사 또는 기타 면허가 있는 의료 전문가가 결정한 내용물을 가질 수 있습니다.

이제 캘리포니아에서는 모든 작업장 키트에 날록손을 요구합니까?

아니요. 위원회는 날록손이나 에피네프린을 보편적으로 의무화하는 제안을 구체적으로 거부했습니다. 위험 평가를 통해 고유하고 합리적으로 예상되며 잠재적으로 심각한 위험을 식별하는 경우 고용주는 올바른 환경에서 날록손을 포함할 수 있는 추가 전문 품목을 제공해야 합니다.

새로운 규정에서 "즉시 사용 가능"이란 무엇을 의미합니까?

최종 언어는 즉각적인 습득에 장애가 없는 위치가 필요합니다. 3~4분 이내에 액세스를 의무화하겠다는 이전 제안은 규칙 제정 과정에서 삭제되었습니다. 고용주는 또한 키트 위치를 전달하고 가능한 경우 이를 명확하게 식별해야 합니다.

건설현장에도 적용되나요?

예. 개정안은 일반 산업에 대한 8 CCR §3400과 건설에 대한 8 CCR §1512를 모두 개정합니다.

이 문서는 2026년 10월 현재 캘리포니아 규제 개발에 대해 설명하며 법률 또는 규정 준수에 대한 조언이 아닌 공급업체 및 유통업체를 위한 상업적 지침으로 작성되었습니다. 개정안은 행정법 사무국의 승인을 받아야 하며 최종 내용은 변경될 수 있습니다. 고용주는 채택된 규정에 대한 의무를 확인해야 합니다.

추가 자료:

*ANSI/ISEA Z308.1-2026 게시됨: 수입업체가 변경해야 할 사항

*NY Workplace Naloxone 규칙: 2026년 12월 13일에 변경되는 사항

*미국 구급 상자 관세: 11월 9일 제외 마감일

*영국 HSE는 출혈 관리 대화를 변경했습니다.